Вопрос специалисту

Добрый день! Подскажите пожалуйста, услуги вашего центра только коммерческие или есть направления через районные поликлиники по каким либо показаниям?
Вопрос от: Наталья Дата создания: 01.11.2020 11:06

Добрый день.

Да услуги только коммерческие. Все цены вы можете узнать позвонив нам 89637101431

В какой дозировке пить бициклол?У меня онкология С 18,7 ,в 2019 удалили правую долю печени,так как был метастаз,затем после лучевой и химиотерапии панитумабом,печёночные АЛТ 117,АСТ 75(для снижения печёночных показателей принимала гептрал,затем гепа мерц с урсосаном).Сейчас назначили бициклол.Для снижения печёночных пок-лей-какую дозировку пить бициклол(вес 92 кг)?
Вопрос от: Инна Дата создания: 28.10.2020 09:08

Добрый день. А Урсосан и Гептрал не снизили трансаминазы? Стоит обратиться к вашему лечащему доктору для уточнения дозировки и длительности приема препарата.

Здравствуйте, занимаются в центре лечением первичного билиарного церроза.к кому доктору лучше обратиться? И какие анализы надо иметь с собой для первой консультации?
Вопрос от: Татьяна Дата создания: 14.10.2020 06:48

Добрый день.

Да мы занимаемся лечением данного заболевания. Можно записаться к любому врачу на прием, когда вам будет удобно. Желательно сдать маркеры аутоиммунных заболеваний, биохимию, общий анализ крови. Если есть узи, то принести с собой илииможно сделать у нас в центре. Так же планируйте проведение фиброэластометрии  у нас в центре для уточнения фиброза печени.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, если тест на антитела IgG АМА-М2 положительно +++, то это уже однозначно ПБХ? АЛТ, АСТ, ЩФ в норме.
Вопрос от: Вероника Дата создания: 11.10.2020 18:15

Добрый день. Желательно посмотреть все маркеры аутоиммунных заболеваний. А так же провести процедуру фиброэластометрии, для уточнения наличия фиброза. Стоит еще сдать ГГТ. То что биохимия в норме, это хорошо.

Здравствуйте! Год назад был поставлен диагноз ПБЦ (ПБХ сейчас).По анализу АМА 1:20480, ЩФ поднималась до 3500.Принимаю Урсосан по 1250 в день.Показатели с зимы стали снижаться,и держаться АЛТ-22 и АСТ-30,ЩФ -309(по данным нашей лаборатории норма 64-306), Биллирубин -12,2, альбумин -36, холестерин 4,4. Вопрос собственно в том, что я прошла повторно МРТ брюшной полости с холангиографией (первое было от мая 19г.)и мне написали что существенных изменений нет при сравнении. Теряюсь в догадках,На май месяц 19 г. я еще не лечилась и не знала о диагнозе. Как может быть спустя 1,5г без существенных изменений? При том,что Фиброскан год назад был 11,8 (F3). Можно с кем то проконсультироваться онлайн,скинуть 2 Мрт? Спасибо.
Вопрос от: Татьяна Дата создания: 06.10.2020 09:49

Добрый день.

К сожалению,  онлайн первичного пациента проконсультировать не можем. Предлагаю вам с результатами приехать в центр на очную консультацию. Результат( без существенных изменений говорит о том, что терапия подобрана хорошо, учитывая нормальные показатели биохимии). Правда не совсем понятно зачем делать каждый год МРТ. Вам стоит ежегодно проводить фиброэластометрию, для контроля формирования фиброза и УЗИ брюшной полости.

Здравствуйте! Я обращалась к вам в апреле. Но в связи с пандемией я не смогла обратиться ни к какому специалисту. Мне обещали помочь, когда вы начнете работать в обычном режиме. В апреле было следующее сообщение... У меня гепатит В. Обнаружен в 2011 году. Лечение до сих пор не принимала, наблюдалась. Но последние полгода ухудшилось состояние, поднялись АЛТ и АСТ, боли в области печени. Специалистов по лечению гепатита В не могу найти. Лечат гепатит С успешно, а с В проблемы. Подскажите, не будут ли ваши специалисты консультировать онлайн? Тем более в нынешней ситуации это очень актуально. Или хотя бы подскажите специалиста в этой сфере в Кемерово или Новосибирске. Возможно кто-то с вами поддерживает связь, проходит какое-нибудь обучение у вас. Помогите, пожалуйста. Но в идеале, конечно, консультировалась бы лучше с вашими специалистами.
Вопрос от: Оксана Дата создания: 06.10.2020 08:48

Добрый день.

Для начала надо сдать ДНК гепатита В количество, HBeAg, РНК гепатита Дельта, АЛТ,АСТ,ГГТ,ЩФ. Провести УЗИ брюшной полости и фиброэластометрию. После чего будет более понятна причина повышение трансаминаз и решение вопроса о целесообразности назначения противовирусной терапии.

Добрый день! У меня с 2015 диагноз Первичный билиарный цирроз печени. Ревмотоидный артрит под? Вчера получила положительные результаты мазка из носо/ротоглотки на выявление РНК короновируса. Скажите, может быть тест ошибочный из-за моего диагноза. Если не может, то как должно проходить лечение короновируса с учетом моего диагноза?
Вопрос от: Марина Дата создания: 30.09.2020 07:28

Добрый день.

Тест ошибочным из-за вашего диагноза быть не может. Лечение должно проходить  по стандартному алгоритму. Все зависит от тяжести вашего состояния. Так как данное заболевание может протекать, как легкая простуда без осложнений со стороны дыхательной системы. Контроль мазка через 7 дней.

Добрый день, я записан на первичный прием к врачу, необходимо ли заранее сделать фибросканирование в Вашем центре? Если да, то как можно записаться на фибросканирование?
Вопрос от: Александр Дата создания: 29.09.2020 05:21

Добрый день.

Если вы записаны в наш центр, то Фиброэластометрию можно провести в нашем центре во время консультации. Если это вам нужно ,как отдельное обследование, то стоимость составитт 4500. Записаться можно по телефону нашего центра 84954342222, 89637101431

Здравствуйте! Есть ли в Вашем Центр специалисты, занимающиеся диагностикой и лечением первичного склерозирующего холангита?
Вопрос от: Гарри Дата создания: 28.09.2020 16:58

Добрый день.

Рекомендую вам записаться на прием к директору нашего центра Мазурчик Наталье Владимировне.

Здравствуйте, Ольга Ивановна. Был у вас на приёме в сентябре и в нашем разговоре зашла речь о болезни Жильбера, которую мне давно ставят. Вы посоветовали сдать генетику. Пришёл результат: полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8. Как это можно понять, т.е. врождённое у меня заболевание или нет? Напомню, у меня хр.гепатит B и вы сказали, что если болезнь Жильбера является врождённым изменением, то якобы (исходя из последних исследований) риск цирроза печени у меня низкий.
Вопрос от: Тарас Дата создания: 28.09.2020 07:38

Отвечает, Тараова Ольга Ивановна,

Здравствуйте, Тарас,

у Вас врожденный, обусловенный полиморфизмом генов,  синдром Жильбера. 

Форма добавления вопроса
Осталось 1000 символов
COM_SMFAQ_FORM_CAPTCHAОбновить
Нажимая кнопку "Отправить", я даю своё согласие РУДН на обработку моих персональных данных на следующих условиях.