Прейскурант платных медицинских услуг

Поиск

Категория

Артикул	Код услуги	Наименование	Цена
6.0171	B03.047.003	Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование	3377,40
6.0172	B03.047.003	полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача генетика. Исследование полиморфизмов	3377,40
6.0173	B03.047.003	генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T) Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика.	6461,00
6.0174	A23.30.007	Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T) Генетически обусловленная	5159,70
6.0175	B03.006.005	непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)	1807,00
6.0176	A27.05.003	F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) Мужское бесплодие. Генетическая	5590,00
6.0177	A27.05.037	диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. Молекулярно-генетическое исследование	3341,00
6.0178	A12.05.010	HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней Прогноз эффективности терапии	1495,00
6.0179	A25.09.002	бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R	1300,00
6.0180	B03.047.002	T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G). Генетическая предрасположенность к	7800,00
6.0181	B03.047.002	болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). Типирование генов HLA II класса (локус	1690,00
6.0182	A12.05.010	DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям Типирование генов HLA II	3568,50
6.0183	A12.05.010	класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость	11518,00
6.0184	B03.047.003	полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). Определение резус-фактора плода	2938,00
6.0185	A27.20.001	(выявление гена RHD плода в крови матери) Ген рецептора витамина D (VDR).	3900,00
6.0186	B03.047.003	Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410 Генетическая предрасположенность к	1118,00
6.0187	A12.05.010	целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в	4631,90
6.0188	A27.05.045	генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C92, CYP2C93, CYP2C95, CYP2C96	2979,60
6.0189	B01.006.001	Заключение врача-генетика к услуге «Система свертывания крови».	682,50
6.0190	B01.006.001	Заключение врача-генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».	682,50
6.0191	B01.006.001	Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера» Заключение врача-генетика к услуге	715,00
6.0192	B01.006.001	«Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». Заключение врача-генетика к услуге	682,50
6.0193	B01.006.001	«Плазменные факторы системы свертывания крови» Заключение врача-генетика к услуге	682,50
6.0194	B01.006.001	«Агрегационные факторы системы свертывания крови»	682,50
6.0195	B01.006.001	Заключение врача-генетика к услуге «Фолатный цикл» Заключение врача-генетика к услуге	682,50