Прейскурант платных медицинских услуг
Скачать прейскурант (PDF)| Артикул | Код услуги | Наименование | Цена |
|---|---|---|---|
| 6.0196 | B01.006.001 | «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». Заключение врача генетика к услуге | 682,50 |
| 6.0197 | B01.006.001 | "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" | 715,00 |
| 6.0198 | B01.006.001 | "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль" Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0199 | B01.006.001 | «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0200 | B01.006.001 | «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца» Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0201 | B01.006.001 | «Генетическая предрасположенность к остеопорозу» Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0202 | B01.006.001 | «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0203 | B01.006.001 | «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности» Заключение врача-генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0204 | B01.006.001 | "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" Заключение врача генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0205 | B01.006.001 | "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков" Заключение врача генетика к услуге " | 715,00 |
| 6.0206 | B01.006.001 | Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии развитию -атеросклероза" Заключение врача генетика к услуге | 715,00 |
| 6.0207 | B01.006.001 | "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" | 715,00 |
| 6.0208 | B01.006.001 | Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона" | 715,00 |
| 6.0209 | B01.006.001 | Заключение врача-генетика к услуге «Ген рецептора витамина D (VDR)» | 751,40 |
| 6.0210 | A12.05.013 | CITOгенетическое исследование (кариотип) Молекулярно-CITOгенетическая | 7511,40 |
| 6.0211 | A27.05.038 | диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) 13,18,21, X, Y хромосом | 22488,70 |
| 6.0212 | B03.019.001 | исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2) Молекулярно-CITOгенетическое | 10067,20 |
| 6.0213 | B03.019.001 | исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/ Ангельмана (15q11-q13) Молекулярно-CITOгенетическая | 10067,20 |
| 6.0214 | B03.019.001 | диагностика хромосомной патологии SRY/X Молекулярно-CITOгенетическое | 10067,20 |
| 6.0215 | B03.019.001 | исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) Молекулярно-CITOгенетическое | 10342,80 |
| 6.0216 | B03.019.001 | исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15.2) | 10067,20 |
| 6.0217 | B03.019.001 | Молекулярно-CITOгенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12)) Молекулярно-CITOгенетическое | 10067,20 |
| 6.0218 | A08.30.035 | исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии (FISH) | 15707,90 |
| 6.0219 | A26.06.034.002 | anti-HAV IgG | 257,40 |
| 6.0220 | A26.06.034.002 | anti-HAV IgG в режиме CITO | 514,80 |